CARMEN
Primeramente quería agradecer a Carmen y su familia por compartir su historia con nosotros. Este va a ser nuestro primer testimonio, nuestra primera sonrisa del proyecto 37 sonrisas que aunque no podamos hacer nuestro reto de pedalear durante 37 semanas por Europa hasta la primavera del 2021, si que vamos a ir sacando cosillas relacionado con la campaña por la hemiparesia infantil (subtipo de daño cerebral).
Carmen y su familia viven en Almansa, un pueblo de Castilla La Mancha (España) rodeado de vino y buena gente!
Carmen decidió venir al mundo a los 8 meses de gestación, 1982. La incubadora fue su hogar durante su primer mes de vida. Llegó la hora de partir a casa con el informe del médico en mano que decía que se había recuperado satisfactoriamente después de haber sufrido ictericia y neumonía.
A los 6 meses aproximadamente, sus padres se dieron cuenta de que el desarrollo motor de Carmen no estaba madurando como debería. Primer diagnostico del médico, aunque resulte poco creíble, fue que Carmen era una niña muy tranquila y que le tenian que dar mas tiempo para desarrollarse.
Los meses fueron pasando y los padres de Carmen no contentos con la situación, decidieron visitar a un médico privado para descubrir qué le pasaba a Carmen. No consiguieron ningún resultado satisfactorio pero la recomendación del medico privado de visitar a otros profesionales los encaminaron en la dirección correcta para alcanzar su meta.
La perseverancia de sus padres pasando por un número importante de profesionales les llevo a la respuesta. Carmen había sufrido un derrame cerebral. Antes, durante o después del parto (no se sabe) lo que le afectaba a la motricidad de todo el cuerpo.
Buenas noticias: ya sabían lo que le pasaba a su hija Carmen. Malas noticias: los médicos les aseguraron que no iba a poder andar en su vida, intentarlo seria una perdida de tiempo.
Como padres luchadores, salieron a buscar a profesionales que les pudieran ayudar.. y tras visitar a neurólogos, terapeutas, fisioterapeutas, el trabajo constante diario de sus padres y un par de operaciones en los tendones del tobillo. Carmen consiguió dar sus primeros pasos cuando tenía casi 4 años.
Actualmente continua haciendo ejercicios de fisioterapia y recibe inyecciones de toxina botulinica cada 3 meses durante los últimos 4 años. Es completamente autónoma, recuperó muy bien la parte izquierda del cuerpo pero en la parte derecha es donde tiene hemiparesia. No obstante puede realizar cualquier tarea de la casa, le encanta la natación y tiene un montón de amigos con los que se lo pasa pipa. Sus padres nunca han sentido rechazo social, Carmen siempre ha sido incluida en todo tipo de actividades y acontecimientos. Desde la escuela contando con el apoyo de grandes Maestros como Don Antonio (Carmen fue una de las primeras alumnas en poder realizar su educación en un colegio de integración, Duque de Alba) como el reconocimiento por un buen trabajo por parte de la directiva de una residencia de ancianos donde realizó un episodio de su vida laboral.
Sus padres reconocen que lo mejor y mas gratificante de su vida ha sido Carmen, la que les ha enseñado muchísimo en muchos aspectos.
Desde Munkoride estamos buscando mas sonrisas que sumen a nuestro proyecto. Si os apetece compartir vuestra historia y arrancarnos una sonrisa os podeis poner en contacto con nosotros en munkoride@gmail.com
Espero que nuestro grano de arena sirva para crear conciencia sobre la hemiparesia infantil a la misma vez que remarcar la importancia de visibilizar su realidad y la de sus familias.
¿Cómo puedes ayudar?
Pregunta, pregunta y pregunta lo que quieras saber. Nuestro correo munkoride@gmail.com
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Donación para las asociaciones Hemiweb y CPotencial (AQUÍ) las que hacen un trabajo extraordinario tratando a niños con Hemiparesia Infantil.
¡Hasta la próxima!