PAPIS!!!
Testimonio de sus padres.
Cuando nuestra hija Malia tenía alrededor de 3 meses y medio nos dimos cuenta que algo ocurría porque sólo utilizaba la mano izquierda.
En la siguiente revisión del pediatra se lo comentamos y su diagnóstico fue tortícolis.
No conforme con el veredicto de la pediatra, decidimos ir a Madrid porque supusimos que tendría mucho mas recursos que una isla tan pequeña como es Lanzarote. Fuimos a Madrid a un pediatra reconocido por su buen trabajo, profesionalidad y ojo clínico. cuando reconoció a Malia, él ya sabía lo que tenía aunque no nos dijo nada, simplemente nos sugirió hacer una ecografía en la cabeza para comprobar que todo estuviera en orden por el tema de su plagiocefalia.
En la ecografía se vio un quiste, y enseguida contactamos con un doctor Neurólogo pediátrico para que la explorara más a fondo. Asique con la resonancia que este doctor nos recomendó que le hiciéramos, se pudo ver perfectamente en el hemisferio izquierdo del cerebro una mancha negra donde no había llegado oxígeno y sangre, consecuencia de esto no se había desarrollado esta parte del cerebro…
El Doctor: su hija tiene HEMIPARESIA.
Pero como ha ocurrido, que es eso, tiene cura, que tenemos que hacer, nos tenemos que mudar a Madrid para su tratamiento…???
Fueron unas primeras semanas desde que nos enteramos de la noticia muy duras, de incertidumbre, tristeza, culpabilidad, angustia, miedo…
Por suerte el neurólogo nos recomendó a los mejores profesionales para su rehabilitación y éstos a su vez nos buscaron también la mejor opción en Lanzarote, ya que es allí donde queremos hacer nuestra vida. Aunque nos hubiéramos ido al fin del mundo si allí hubieran estado los mejores profesionales para tratar a mi hija. Estábamos abiertos a todas las posibilidades.
Actualmente, Malia tiene 9 meses recién cumplidos, 2 veces por semana vamos a
un fisio neuro pediátrico privado (el único de la isla) donde aplica el concepto Bobath.
Nosotros en casa 3-4 veces al día le hacemos rehabilitación Vojta, una vez a la semana viene a casa una fisio de Gran Canaria especialista en Vojta, 2-3 días a la semana vamos a la piscina, 1 día a la semana tenemos fisio en la Seguridad Social, 1 vez al mes visitamos a una Terapeuta Ocupacional en Gran Canaria.
Es un trabajo 24 horas al día, cuando juegas con ella, lo haces siguiendo las pautas de los profesionales. otro punto a tratar es el económico, quizás sea porque en las islas hay menos recursos sanitarios y te tienes que buscar la vida en médicos privados. La Seguridad Social no frece una fisioterapia especifica para bebes con daños neurológicos, el mismo que trata una fractura de cadera o un esguince, tratan a Malia. Nosotros tenemos la gran suerte que nuestras familias pueden permitirse ayudarnos económicamente. Yo, como madre, no puedo trabajar porque Malia necesita estimulación todo el día y en ningún centro se la podrían dar, es totalmente dependiente. Nosotros estamos gastando al mes en rehabilitación para Malia unos 1000€. Una familia sin ninguna ayuda por parte del gobierno, solamente tendría acceso a la rehabilitación de la Seguridad Social, que bajo nuestra experiencia, es pésima. ¿Qué calidad de vida le espera a ese bebe en el futuro?
Sabemos que es un trabajo rehabilitador para toda la vida, y nosotros lo hacemos con todo el amor del mundo. Verla a ella tan feliz y esa sonrisa cautivadora que llena el alma y te habla con los ojos:
¡PAPIS ESTOY BIEN, GRACIAS!